. Księga życia, czyli testy genetyczne u noworodków

Księga życia, czyli testy genetyczne u noworodków

11 paź 2016

Czy chcielibyście zajrzeć do książki, w której opisane są wszystkie właściwości organizmu Waszego dziecka? 


Na pewno tak, bo o ewentualnych problemach z sercem, otyłością oraz zwiększonym ryzyku wystąpienia nowotworu, lepiej wiedzieć z wyprzedzeniem. Już dziś możecie zajrzeć na niektóre strony tej „książki” dowiadując się jak zapobiegać np. otyłości u swojego dziecka. 

Krok milowy w medycynie spersonalizowanej Projekt „BabySeq” prowadzony w Stanach Zjednoczonych jest krokiem milowym w medycynie spersonalizowanej. Badanie ma na celu odczytanie całego genomu (całego DNA) u 480 noworodków oraz analizę pod kątem możliwości wystąpienia 30 różnych chorób. 

Takie badania mogą okazać się medyczną rewolucją, która pozwoli ocalić życie wielu ludziom oraz zmniejszy koszty leczenia. Rodzice badanych dzieci dowiedzą się, czy ich potomek ma ryzyko wystąpienia wielu schorzeń, z których części można zapobiec przez zastosowanie odpowiednich terapii i działanie prewencyjne. „Takie informacje mogą być przydatne do określania, które z Twoich dzieci może mieć skłonność do otyłości, więc możesz pilnować ich diety i stylu życia” twierdzi Robert Plomin, profesor genetyki behawioralnej w King's College London. 


Najnowsze osiągnięcia nauki dostępne już dziś

Predyspozycje genetyczne swojego dziecka możemy poznać już dzisiaj. Jednakże odczytanie sekwencji DNA (całego genomu) danej osoby jest bardzo drogim procesem. Koszt (około 20 tys. złotych) oraz dostęp do zaawansowanej technologii to główne przyczyny tego, że ta innowacyjna technologii do tej pory pozostawałą jedynie w zasięgu jednostek naukowych.Przynajmniej do teraz… 

Firma Vitagenum dzięki swojemu „know how” znacznie obniżyła koszty tego typu oznaczeń. Po co sekwencjonować cały genom, gdy możemy odczytać interesujące nas fragmenty związane z chorobą? 

Kolejną przeszkodą jest trudna interpretacja wyników. Wykonując jedynie sekwencjonowanie swojego genomu otrzymacie surowy wynik. Jest to ciąg znaków G, C, A, T, którym można by zapisać opasły tom encyklopedii. Trzeba dużo pracy, aby wyciągnąć interesujące nas informacje. Vitagenum zrobi to za Was. Istotne fragmenty sekwencji DNA odczytujemy i interpretetujemy zgodnie z najnowszymi doniesieniami naukowymi. Tym samym dostarczamy Wam kompleksowy opis wyniku. 

Nacisk na prewencję VitaGenum dba, aby otrzymane wyniki nie były suchymi faktami. Dodatkowo do każdego oznaczenia dołączamy rekomendacje i zalecenia pozwalające tak zmienić styl życia, by móc skutecznie schudnąć, bądź zminimalizować ryzyko np. rozwoju otyłości u dziecka. Pozwala to na opracowanie indywidualnej diety, suplementacji witaminami oraz odpowiedniego treningu. 



Bibliografia: 

1. Thmoson H. Baby's genes mapped at birth. New Scientist, 2015 aprill, issue 3016. Thmoson H. Is newborn sequencing for me? New Scientist, 2015 aprill, issue 3016.